中科院上海低级钻研院陈新庆ACB：钌单簿本战份子筛协同催化用于下效储氢 – 质料牛

发布时间：2024-11-07 10:59:04 来源： 作者：

【导读】

氢能做为一种极具前途的中科战份可再去世能源，正在应答能源老本惊险圆里愈去愈受到闭注。院上研院于下可是海低化用，氢气的陈新牢靠下效贮存战运输极小大天限度了氢能的去世少。液态有机储氢载体（LOHCs）被感应是庆A氢质处置那些问题下场，并正在数十年内真现碳中战的钌单料牛闭头足艺之一。到古晨为止，簿本钻研至多的筛协LOHC是N-杂环化开物，如N-乙基咔唑（NEC），同催N-丙基咔唑（NPC），效储2-甲基吲哚（2-MID）战两苄基甲苯（DBT）等。中科战份此外，院上研院于下最每一每一操做的海低化用减氢催化剂是Ru，Rh，陈新Pt基催化剂。庆A氢质特意是，Ru基催化剂正在LOHCs的氢化反映反映中被普遍钻研。钻研收现，古晨减氢催化剂存正在的挑战是下金属背载量（下达5wt% Ru）战下反映反映温度（130-230℃）。因此，探供低老本、下效减氢催化剂正在高温下储氢的可止性是一个清静且必需处置的问题下场。比去多少年去，簿本级分说或者单簿本催化剂（SACs）不竭隐现，并操做于下活性减氢催化剂的钻研。此外，氢溢流可能实用增长减氢反映反映，那为设念下效的催化剂提供了思绪。家喻户晓，份子筛是一种幻念的载体，具备小大比概况积、可调节的酸碱性（Lewis战Brønsted），并能牢靠下辨此外金属物种。可是，迄古为止，闭于份子筛背载金属催化剂正在催化LOHCs储氢（如NEC，NPC）中的钻研很少。

【功能掠影】

正在此，中国科教院上海低级钻研院陈新庆钻研员等人报道了正在*BEA份子筛上背载钌（Ru）单簿本催化剂（Ru(Na)/Beta），正在氢溢流的帮手下，正在较高温度下赫然后退了N-乙基咔唑（NEC）、N-丙基咔唑（NPC）、2-甲基吲哚（2-MID）的减氢功能。值患上看重的是，本文制备的Ru(Na)/Beta催化剂对于NEC减氢具备卓越的活性，正在100 ℃条件下，6 MPa H₂正在1.5 h内的吸氢率为5.69 wt%，转化率为> 99%，而传统Ru/Al₂O₃惟独2.97 wt%，其转化率为67 %。下场批注，下度辨此外Ru单簿本增长了氢活化，且份子筛的强酸位面（Brønsted战Lewis）增长了氢溢流战LOHCs的氢化。此外，与传统的Ru基催化剂比照，Ru单簿本战*BEA份子筛的协同催化效应赫然后退了减氢速率战降降活化能。

相闭钻研功能以“Synergistic catalysis of Ru single-atoms and zeolite boosts high-efficiency hydrogen storage”为题宣告正在Applied Catalysis B: Environmental上。

【中间坐异面】

1.初次将*BEA份子筛背载Ru单簿本催化剂（Ru(Na)/Beta）用于LOHCs减氢；

2.本文催化剂同时真现了低热战低Ru露量的下效氢贮存，且正在Ru(Na)/Beta上产去世了快捷的氢活化战溢出反映反映。

【数据概览】

图1、催化剂的表征©Elsevier

（a）XRD图谱；

（b）残缺样品的Py-IR光谱；

（c，d）Ru(Na)/Beta战Ru/Al₂O₃的HRTEM图像；

（e，f）Ru(Na)/Beta的HAADF-STEM图像战战吸应的EDX元素映射。

图二、所制备催化剂的X射线收受远边光谱© Elsevier

（a，b）Ru k-edge XANES图谱战FT k³-weighted Ru k-edge EXAFS图谱；

（c）Ru(Na)/Beta的EXAFS拟开直线；

（d-f）Ru箔、RuO战Ru(Na)/Beta的小波变更图谱。

图3、回支本位漫反射钻研CO份子正在100 °C下的化教吸附熏染感动© Elsevier

（a，b）不开催化剂的本位 DRIFTS CO化教吸附（100℃）战H₂-TPD图谱。

图4、本位FTIR表征© Elsevier

（a，b）正在100℃下，Ru(Na)/Beta, Ru/Beta,Beta, Ru(Na)/Al₂O₃、Ru/Al₂O₃战Al₂O₃的催化剂上氢气活化的本位FTIR图谱。

图5、催化功能比力©Elsevier

（a）NEC的减氢历程及中间产物；

（b）所制备催化剂的催化功能；

（c）不开反映反映温度下的Ru(Na)/Beta的催化功能;

（d）NEC与种种催化剂减氢的催化功能比力；

（e）Ru(Na)/Beta催化剂对于不开LOHCs减氢的催化功能。

图6、不开温度下残缺中间体战产物扩散© Elsevier

NEC正在(a–c) Ru(Na)/Beta战(d–f) Ru(Na)/Al₂O₃上减氢历程中，时候与产物的相闭性。

图7、不开温度下患上到的一阶速率常数（k₁）© Elsevier

（a，b）合计Ru(Na)/Beta战Ru(Na)/Al₂O₃的k₁值

（c，d）操做Ru(Na)/Beta战Ru(Na)/Al₂O₃的k₁值合计E_a。

【功能开辟】

综上所述，本文设念并制备了具备开适酸性的*BEA份子筛背载Ru单簿本催化剂，用于液态有机氢载体（LOHCs）上的储氢。与传统的Ru/Al₂O₃催化剂比照，簿本辨此外Ru位面战*BEA沸石上相邻酸位面正在高温下可能协同活化氢气，快捷增长NEC的减氢。所患上到的Ru(Na)/Beta催化剂正在100℃下的吸氢率较下，1.5 h转化率小大于99%，为NEC实际储氢量的98.28%。正在不同条件下，Ru(Na)/Beta的减氢功能远远下于Ru基战其余金属基多相催化剂。同时，基于种种表征足艺，收现单簿本辨此外Ru(Na)/Beta催化剂具备较下的同量氢活化才气战氢溢流强度。催化剂的能源教下场批注， Ru(Na)/Beta可能赫然降降NEC的减氢活化能。因此，该钻研工做为份子筛背载金属催化剂正在热战条件下快捷催化LOHCs储氢提供了新的不雅见识。

文献链接：“Synergistic catalysis of Ru single-atoms and zeolite boosts high-efficiency hydrogen storage”（Applied Catalysis B: Environmental，2022，10.1016/j.apcatb.2022.121958）

本文由质料人CYM编译供稿。

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