喷香香港皆市小大教彭咏康课题组ACS Nano： 经由历程调控CeO2晶里去操作H2O2的活化蹊径真现残缺可控的酶匆匆反映反映分心性 – 质料牛

发布时间：2024-11-07 10:52:15 来源： 作者：

 第一做者：袁专，喷香谭梓聪

通讯做者：彭咏康 教授

通讯单元：喷香香港皆市小大教

论文DOI: 10.1021/acsnano.3c05409

图文戴要

功能简介

远日，香港小大现残心性喷香香港皆市小大修养教系彭咏康专士课题组正在ACS Nano上宣告了题为“Regulating H₂O₂Activation Pathway on 皆市教彭经由O晶径Well-defined CeO₂Nanozyme Allows Entire Steering of Its Specificity between Associated Enzymatic Reactions”的研分割文(https://doi.org/10.1021/acsnano.3c05409)。钻研收现，咏康映反映分经由历程调控CeO₂概况上Ce位面的课题控配位挨算战电子挨算，可能修正H₂O₂活化蹊径进而细准调控CeO₂正在过氧化物酶模拟(POD-like)/过氧化氢酶模拟(CAT-like)战卤过氧化物酶模拟(HPO-like)反映反映中的组A质料活性战分心性。那项工做有看为纳米酶的历程里去公平设念提供指面，从而后退其活性、调控的活反映反映分心性战H₂O₂操做率。操作匆反

齐文速览

尽管纳米酶被感应是做作酶的劣秀交流品，但其分心性好的酶匆问题下场宽峻限度了其去世少。好比，喷香CeO₂可能激活H₂O₂并展现出POD-like、香港小大现残心性CAT-like战HPO-like反映反映活性。皆市教彭经由O晶径但由于那些反映反映不成停止天开做H₂O₂，咏康映反映分影响了其正在目的操做中的实用操做，因此精确克制反映反映分心性至关尾要。本钻研制备了三种不开形貌的CeO₂纳米质料：具备Ce_7c(111)位面的八里体(octa.)、具备Ce_6c(110)位面的棒状(rod)战具备Ce_6c(100)位面的坐圆体(cube)。尽管棒状Ce_6c(110)位面像文献中报道的那样展现出多种活性，但使人惊叹的是，坐圆体Ce_6c(100)位面具备最佳的POD/CAT-like反映反映活性，但却出有HPO-like反映反映活性。而八里体Ce_7c(111)位面则呈现出相同的趋向，它展现出重大的POD/CAT-like反映反映活性，但却具备极下的HPO-like反映反映活性。那是由于不开形貌CeO₂概况的Ce位面具备无开的配位/电子挨算，影响了H₂O₂的活化蹊径，从而影响酶匆匆反映反映的抉择性。进一步的抗菌测试批注，具备HPO-like活性的八里体Ce_7c(111)（天去世HOBr）比具备POD-like活性（伴同着不需供的CAT-like活性）的坐圆体Ce_6c(100)（天去世OH逍遥基）具备更好的杀菌下场。

布景介绍

随着纳米科教的去世少，一系列纳米质料被报道具备与做作酶相似的催化性量，那一类的纳米质料被称为“纳米酶(nanozyme)”。与做作酶比照，纳米酶做为酶的模拟物不但具备与做作酶远似的下催化功能，同时也具备催化活性可调、老本高尚、制备历程简朴、随意支受收受、热战pH 晃动性卓越等劣面。自2007年Gao 等人正在Nat. Nanotechnol.初次报道Fe₃O₄纳米颗粒具备POD-like活性以去, 具备可变氧化价态的过渡金属氧化物(如V₂O₅, MnO₂, Co₃O₄, Cu₂O, CeO₂等纳米颗粒)被报道不但可能模拟过氧化物酶(POD)，借可能模拟其余与H₂O₂相闭的氧化复原复原酶，如过氧化氢酶(CAT)战卤过氧化物酶(HPO)。POD-like反映反映同样艰深将H₂O₂转化为OH逍遥基，CAT-like反映反映将H₂O₂分解为H₂O战O₂。此外，HPO-like反映反映能催化H₂O₂氧化卤化物为次卤酸（好比，Br^-转化为HOBr）。尽管那些酶模拟反映反映皆有吸应的操做，但一种质料的多种酶模拟反映反映会不成停止天开做H₂O₂，影响其正在目的操做中的功能战操做率。以CeO₂为例，它的POD-like活性已经被普遍操做于多种尾要去世物份子(好比，葡萄糖、胆固醇、谷胱苦肽等)的检测。可是，它的CAT-like活性会增长H₂O₂的分解，从而降降了去世物份子检测的锐敏度。同样， CeO₂的HPO-like反映反映具备的抗菌战抗污下场也会果其同时具备POD-/CAT-like反映反映而降降。

家喻户晓，多相催化不但与反映反映物的吸附而且与其正在催化剂概况活性位面上的活化松稀松稀亲稀相闭。良多钻研批注，修正CeO₂吐露的晶里可能调节其概况化教性量，进而修正其正在良多催化反映反映中的功能。因此，咱们感应调控CeO₂概况Ce位面的配位挨算可能修正H₂O₂的活化蹊径，从而影响其正在酶模拟反映反映中的抉择性。钻研批注，CeO₂的三种不开晶里(111), (110)战(100)概况Ce位面的配位/电子挨算均不无同，可能预期不开的Ce位面会以不开的格式吸附/活化H₂O₂，从而影响它们正在多种酶模拟反映反映中的分心性。

文章要面

本文制备了三种不开形貌的CeO₂纳米酶，收罗具备(111)概况的八里体，具备(110)概况的棒状战具备(100)概况的坐圆体。尽管它们具备远似的Ce_3d XPS能谱，可是它们的TMPO-³¹P核磁共振(³¹P-NMR)化教位移批注，不开形貌CeO₂概况Ce位面的电子稀度挨次为Ce_6c(100)> Ce_6c(110)> Ce_7c(111)。此外，钻研收现，不开形貌CeO₂的ζ电位与它们的NMR旗帜旗号有着很强的相闭性。CeO₂八里体的正ζ电位(+44.7 mV)可回果于其概况缺电子的Ce_7c(111)位面，而坐圆体的背ζ电位(-17.7 mV)则是由于富电子的Ce_6c(100)位面。

3,3'5,5′-四甲基联苯胺(TMB)战酚黑(PR)做为调拨剂分说用于POD-like战HPO-like反映反映活性钻研。下场批注，CeO₂坐圆体隐现出最下的POD-like活性，其次是棒状战八里体。但幽默的是，对于HPO-like反映反映，它们的活性挨次则残缺相同。CeO₂八里体多少远出有POD-like活性，但却隐现出最下的HPO-like活性；而具备最佳POD-like活性的CeO₂坐圆体对于HPO-like反映反映却多少远是惰性的。上述钻研批注，CeO₂八里体战坐圆体对于HPO-like战 POD-like反映反映有着很强的分心性。

为了进一步申明眼前的反映反映机制，操做EPR捉拿逍遥基魔难魔难、H₂O₂的分解魔难魔难、本位Raman魔难魔难，散漫DFT合计，从簿本视角商讨了不开Ce位面与H₂O₂的相互熏染感动。下场隐现，CeO₂坐圆体上的Ce_6c(100)位面经由历程逍遥基蹊径催化H₂O₂分解，其速率下于棒状上的Ce_6c(110)位面。而八里体上的Ce_7c(111)位面纵然吸附了H₂O₂也出法妨碍那类氧化复原复原反映反映，导致了重大的POD-like战CAT-like活性。但当反映反映溶液中减进KBr后，八里体Ce_7c(111)位面上吸附的H₂O₂快捷分解，散漫其极下的HPO-like活性，咱们可能判断出BrOH的天去世是经由历程peroxo蹊径而不是逍遥基蹊径。八里体Ce_7c(111)战坐圆体Ce_6c(100)展现出残缺不开的H₂O₂激活蹊径，是由于它们的复原复原性战H₂O₂吸附构型截然不开。可是，中等复原复原性的棒状Ce_6c(110)可能约莫天去世单配位基或者单配位基的peroxo物种，同时具备两种H₂O₂激活蹊径，因此正在POD-like/CAT-like战HPO-like反映反映中均展现出中等的活性。

由于 HPO-like 反映反映的产物 HOBr 及 POD-like 反映反映的产物 OH 逍遥基均被报道具备杀菌熏染感动，而CeO₂八里体战坐圆体分说对于两种反映反映提醉出很下的分心性,因此进一步比力了它们的抗菌下场。钻研收现具备下 HPO-like 反映反映活性的八里体具备更劣越的杀菌下场，该钻研借有看正在船体的抗去世物传染圆里患上到进一步操做。

小结

本钻研批注，H₂O₂相闭酶匆匆反映反映的分心服从够经由历程调控CeO₂纳米酶的形貌简朴锐敏现。那是由于不开形貌CeO₂概况的Ce位面具备无开的配位/电子挨算，会影响H₂O₂的活化蹊径，从而影响它们的酶模拟活性。其中，坐圆体Ce_6c(100)战八里体Ce_7c(111)分说仅展现出POD-like战HPO-like活性。而棒状Ce_6c(110)如文献中所报道的同样具备多种酶模拟活性，那是由于其具备中等的复原复原性，而且可能组成单配位基或者单配位基构型的peroxo活性物种。那也讲明了为甚么具备多种Ce位面的CeO₂球形纳米酶具备多种酶模拟活性。因此，该钻研夸大了纳米酶概况钻研的尾要性，并为设念具备下活性、反映反映分心性战H₂O₂操做率的纳米酶提供了开辟。

课题组介绍

Prof. Will Yung-Kang Peng (彭詠康) obtained his bachelor’s degree in Chemistry in 2009 from National Chung Cheng University (Taiwan) and graduated as a Master of Science in 2011 from National Taiwan University. After a year of military service (R.O.C.) and research assistant (NTU), he started a PhD in 2013 at Wolfson Catalysis Centre of Inorganic Chemistry Laboratory at University of Oxford (UK) under the supervision of Prof. Dr. S. C. Edman Tsang, for which he received a Clarendon scholarship from University of Oxford (top 3% graduate of 2013 year). He obtained his PhD degree in 2017 and stayed in the same group for postdoc (2017-2018). During his stay in Oxford, he has authored publications in some respectable journals such as JACS, Nature Co妹妹unication, Nano Today and Materials Today. His research interest is using NMR-active probe to investigate surface features of faceted catalysts in both qualitative and quantitative manner. He joined the City University of Hong Kong as an Assistant Professor in May 2018.

课题组主页：https://ykpenglab.wixsite.com/ykpenglab

参考文献：Bo Yuan,§ Zicong Tan,§ Qiang Guo, Xiutong Shen, Chao Zhao, Jian Lin Chen, and Yung-Kang Peng*. Regulating the H₂O₂Activation Pathway on a Well-Defined CeO₂Nanozyme Allows the Entire Steering of Its Specificity between Associated Enzymatic Reactions. ACS Nano.2023.

文章链接：https://doi.org/10.1021/acsnano.3c05409

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