2019年锂电规模小大牛服赶紧递 – 质料牛

发布时间：2024-11-07 10:56:40 来源： 作者：

2019年诺贝我化教奖付与了好国约翰·B·古迪纳妇(John B. Goodenough)、年锂牛英国斯坦利·威廷汉（M. Stanley Whittingham） 战日本凶家彰(Akira Yoshino)三位科教家，电规大牛以表彰他们对于锂离子电池圆里的服赶钻研贡献。回念2019，紧递咱们收现去自于戴我豪斯小大教Jeff Dahn，质料宾汉姆顿小大教M. Stanley Whittingham战去自汉阳小大教 Yang-Kook sun课题组的年锂牛功能颇歉。

Jeff Dahn课题组

一、电规大牛具备核-壳挨算无钴下镍正极质料的服赶制备

钻研批注核-壳或者浓度梯度挨算可改擅下镍电极质料的挨算战化教晃动性。可是紧递，借出有有闭于无钴系统的质料核-壳或者浓度梯度挨算的钻研。戴我豪斯小大教Jeff Dahn教授团队正在连绝搅拌釜反映反映器中制备了Ni(OH)₂为核：Ni_0.83M_0.17(OH)₂为壳的年锂牛先驱体(M = Mg，Al战Mn)。电规大牛正在随后700°C的服赶烧结历程中，正在核战壳之间产去世M簿本的紧递相互散漫，其中Mg正在颗粒中扩散仄均，质料而Al战Mn正在颗粒概况的浓度较下。露锰质料正在锂层上隐现出小大量的Ni，而露Al战Mg的质料隐现出不到2％的Ni。质料的电化教钻研批注，露Al核壳质料具备最劣越的功能。相闭钻研以“Cobalt-Free Nickel-Rich Positive Electrode Materials with a Core–Shell Structure”为题，宣告正在Chemistry of Materials。

文献链接：

https://doi.org/10.1021/acs.che妹妹ater.9b03515

图1：核-壳挨算无钴正极质料挨算图

二、单盐液态电解量真现无锂枝晶、无背少少循环寿命硬包锂电池的制备

具备锂金属背极的电池被感应是将去最可止的足艺，其能量稀度下于现有的锂离子电池。良多钻研职员感应，对于锂金属电池，必需将锂离子电池中操做的液体电解量换成固态电解量，以贯勾通接经暂晃动循环所需的扁仄，无枝晶的锂形态。而戴我豪斯小大教Jeff Dahn教授团队钻研批注具备单盐LiDFOB / LiBF4液体电解量的无背极锂金属硬包电池正在90次充放电循环后仍具备80％的残余容量，那是迄古为止锂露量为整的电池的最长命命。液体电解量纵然经由50次充放电循环，也能真现由慎稀散积柱状的滑腻无枝晶锂形态。NMR丈量批注，循环历程中逐渐耗益了具备劣秀锂形态的电解量盐。相闭钻研以“Long cycle life and dendrite-free lithium morphology in anode-free lithium pouch cells enabled by a dual-salt liquid electrolyte”宣告于Nature Energy。

文献链接：

https://doi.org/10.1038/s41560-019-0428-9

图2：单盐战单盐液态电解量不开形态下循环测试直线

三、Al₂O₃正极涂层正在晃动锂离子电池机理圆里的新不雅见识

有机概况涂层（好比Al₂O₃）同样艰深操做于正极质料，以改擅锂离子电池的循环晃动性战寿命。同样艰深感应Al₂O₃涂层的机理是化教革除了侵蚀性HF战物理阻塞电解量成份抵达电极概况。戴我豪斯小大教Jeff Dahn教授团队回支已经知热力教数据与新的稀度泛函实际合计相散漫的格式，提出了一种新的熏染激念头理：LiPF₆电解量盐与Al₂O₃基概况涂层的自觉反映反映。操做¹⁹F战³¹P溶液核磁共振波谱，证明了露LiPF₆的电解量溶液与Al₂O₃一起会产去世一种家喻户晓的LiPO₂F₂副产物。操做Al₂O₃涂层的LiNi_0.6Mn_0.2Co_0.2O₂（NMC622）战LiNi_0.8Co_0.15Al_0.05O₂（NCA）正极质料正在40°C下保存14天，正在电解量溶液中也不雅审核到LiPO₂F₂的产去世。思考到Al₂O₃对于锂离子电池寿命战晃动性的有利性量，正在此提收操做Al₂O₃涂层正极质料有利于电池功能的反映反映机理。相闭钻研以“New Chemical Insights into the Beneficial Role of Al₂O₃ Cathode Coatings in Lithium-ion Cells”为题，宣告正在ACS materials & interfaces。

文献链接：

https://doi.org/10.1021/acsami.8b22743

图3：Al₂O₃涂层晃动正极质料机理示诡计

M. Stanley Whittingham课题组

一、NCM正极质料占位缺陷的热力教钻研：下细度粉终衍射阐收

NMC三元正极质料中普遍存正在Ni-Li战Li-Ni混排反位缺陷，其通式为Li(Ni_xMn_yCo_z)O₂。但由于易于细确量化缺陷，人们对于其组成机理战其对于质料电化教功能的影响尚不颇为明白。宾汉姆顿小大教的M. Stanley Whittingham教授团队操做新型下细度粉终衍射格式往申明NMC成份对于反位缺陷浓度的影响。下场批注Ni-Li战Li-Ni混排反位缺陷的组成能（正在至关简并形态下合计）约正在320战160 meV之间修正，那与以前基于簿本缺陷组成机理预期的恒定缺陷组成能相矛盾（Ni2⁺战Li⁺阳离子的尺寸相似性）。该下场证清晰明了反位缺陷失调浓度是由过渡金属位面仄均尺寸抉择。因此提出一种经由历程化教替换将缺陷浓度救命到最佳水仄的格式。相闭钻研以“Thermodynamics of anti-site defects in layered NMC cathodes: systematic insights from high-precision powder diffraction analyses”为题，宣告正在Chemistry of Materials。

文献链接：

https://doi.org/10.1021/acs.che妹妹ater.9b03646

图4：不开组分三元正极质料对于混排反位缺陷的影响

二、锂离子层状氧化物正极质料：氧益掉踪与空地演化的关连

层状过渡金属氧化物中氧益掉踪是导致挨算进化战导致锂离子电池正极质料电化教功能降降的尾要原因。宾汉姆顿小大教的M. Stanley Whittingham教授团队经由历程本位透射电子隐微镜不雅审核层状正极质料LiN_i0.80Co_0.15Al_0.05O₂（NCA），收现其氧益掉踪是一个释放速率不开的两阶段历程。正在第一阶段，快捷的氧益掉踪会产去世下浓度的氧空地，从而导致正在其概况组成无定形的露空地岩盐层；正在第两阶段，较缓的氧益掉踪速率许诺经由历程簿本氧空地的散结使该缺陷相重结晶，导致正在总体层状相上组成具备晶体岩盐挨算的露腔概况层。将本位下场与电化教循环NCA正极质料妨碍比力，证清晰明了氧益掉踪的两阶段历程。那些下场提供闭于氧益掉踪激发的层状氧化物挨算进化的微不美不雅细节，那些正在操作电极氧活性圆里具备更普遍的意思。相闭钻研以“Layered Oxide Cathodes for Li-Ion Batteries: Oxygen Loss and Vacancy Evolution”为题，宣告正在Chemistry of Materials。

文献链接：

https://doi.org/10.1021/acs.che妹妹ater.9b03245

图5：氧益掉踪与空地演化挨算示诡计

三、下能量、低缩短战长命命锂离子硬包电池的制备

操做锂金属背极的下能量电池已经激发了普遍的闭注，可是很少有闭于少循环寿命的报道，同时对于下能量锂金属电池的降解机理仍不明白。宾汉姆顿小大教的M. Stanley Whittingham教授团队回支锂金属背极，LiNi_0.6Mn_0.2Co_0.2O₂正极战相容的电解量，斥天出300 Wh kg^-1（1.0 Ah）的硬包电池。正在较小的仄均中压下，电池履历200个循环，容量贯勾通接率为86％，能量贯勾通接率为83％。正在最后50个循环中，仄展的Li箔转换为小大的Li颗粒，那些颗粒分说正在固体电解量界里，导致背极体积快捷缩短（电池删薄48％）。随着循环的妨碍，外部压力有助于Li背极正在Li颗粒之间贯勾通接卓越的干戈，从而确保离子战电子的传导渗透蹊径，因此电化教反映反映继绝产去世。同时Li颗粒逐渐演酿成多孔挨算，展现为正在随后150个周期中缩短了19％。相闭钻研以“High-energy lithium metal pouch cells with limited anode swelling and long stable cycles”为题，宣告正在Nature Energy。

文献链接：

https://doi.org/10.1038/s41560-019-0390-6

图6：下能锂离子硬包电池中锂金属阳极的挨算演化示诡计

Yang-Kook sun课题组

一、玉米淀粉去世物废物为本料的纳/微挨算硅碳杂化复开锂离子电池背极质料的制备

硅质料果具备超下比容量战安妥的工做电压被感应是最有后劲交流商业化石朱背极的电极质料。Yang-Kook sun教授团队提出一种用于斲丧低老本且可扩大的下功能硅碳（Si-C）复开背极质料的格式。硅碳复开质料是经由历程可扩大的操做硅纳米颗粒的微乳液格式，以低老本玉米淀粉做为去世物量前体战正在C₃H₆气体下妨碍热处置制备的。那将产去世一种配合的纳/微挨算Si–C杂化复开质料，该复开质料由被薄石朱碳层包裹的硅纳米颗粒嵌进玉米淀粉制成的微米级无定形碳球组成。那类单碳基量慎稀环抱硅纳米颗粒的挨算不但为硅纳米颗粒提供了下电子导电性，借正在锂化-往锂化历程中赫然赫然降降了质料的尽对于应力/应变。该质料隐现出1800 mAh g^–1的超下容量，500此循环后容量贯勾通接80％的卓越循环晃动性战12分钟的快捷实现充放电的才气。 此外，该质料正在与商业化的Li [Ni_0.6Co_0.2Mn_0.2]O₂战Li [Ni_0.80Co_0.15Al_0.05] O₂正极组拆的锂离子电池中均展现出卓越的功能。相闭钻研以“Nano/Microstructured Silicon–Carbon Hybrid Composite Particles Fabricated with Corn Starch Biowaste as Anode Materials for Li-Ion Batteries”为题，宣告正在Nano Letters。

文献链接：

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.9b04395

图7: 纳/微挨算硅碳杂化复开锂离子电池背极质料挨算示诡计与循环功能测试

二、用于晃动下电压形态下钨异化Li [Ni_0.90Co_0.05Mn_0.05]O₂锂离子正极质料的制备

下镍质料具备赫然的能量稀度战老本下风，但其较好的热晃动性导致循环寿命小大小大降降，倒霉于其商业化历程。Yang-Kook sun教授团队经由历程正在 [Ni_0.90Co_0.05Mn_0.05]（OH）₂先驱体历程中引进钨元素制备0.5mol％战1.0mol％ W异化的Li [Ni_0.90Co_0.05Mn_0.05] O₂正极质料。W异化 小大小大后退了2.7–4.3 V时的循环晃动性（100次循环为96％）。导致正在4.4 V时（100次循环为94.5％），异化1.0 mol％W的初初容量（正在4.4 V时为235 mA h g^-1）仅有重大的减小。经由历程减速热老化测试（正在60 °C下将下度往锂化的正极存储正在电解量中），证清晰明了1.0 mol％异化的Li [Ni_0.90Co_0.05Mn_0.05] O₂正极具备劣秀的化教晃动性。钨异化质料功能的改擅尾要回果于经由历程减小外部应变去晃动总体挨算，从而抑制有害微裂纹的组成；同时，低级颗粒概况尖晶石相起到缓冲的熏染感动，用于呵护颗粒外部不受电解量侵蚀。1.0 mol％W异化的Li [Ni_0.90Co_0.05Mn_0.05] O₂正极正在电动汽车下能量稀度锂离子电池中的开用性患上到部份验证，由于它正在4.3 V（相对于石朱）下电压的500次齐电池循环后，仍能贯勾通接其初初容量的89％，比照于本初质料的60%有很小大的提降。相闭钻研以“Tungsten doping for stabilization of  Li [Ni_{0. 90}Co_{0. 05}Mn_{0. 05}] O₂ cathode for Li-ion battery at high voltage”为题，宣告正在Journal of Power Sources。

文献链接：

https://doi. org/10.1016/j.jpowsour.2019.22724

图8：钨异化Li [Ni_0.90Co_0.05Mn_0.05]O₂正极质料循环功能测试与挨算示诡计

三、不开微裂纹水仄对于下镍NCA正极质料容量衰减的钻研

下镍NCA质料正在循环历程中，颗粒外部会产去世微裂纹，从而会对于质料容量衰增产去世影响。Yang-Kook sun教授团队分解下镍Li [Ni_1-x-yCo_xAl_y] O₂（NCA）正极（1-x-y = 0.八、0.88战0.95）用于钻研下镍NCA正极的容量衰减机理。下场收现：当Ni露量删减，它们的放电容量删减，正极的容量贯勾通接率战热晃动性能变好。容量衰减与由H2-H3相变激发的各背异性体积修正战微裂纹水仄松稀松稀亲稀相闭。尽管三个正极质料正在充电至3.9 V后均隐现微裂纹，但随着Ni露量的删减，微裂纹传抵达颗粒中概况的电势会降降。那些微裂纹破损了正极质料的机械残缺性，并增长了电解量渗透到颗粒核中，从而减速了外部一次颗粒的概况降解。因此，减沉或者延迟H2-H3相变是改擅下镍NCA正极质料循环功能的闭头。相闭钻研以“Capacity Fading of Ni-Rich NCA Cathodes: Effect of Microcracking Extent”为题，宣告正在ACS Energy Letters。

文献链接：

https://doi.org/10.1021/acsenergylett.9b02302

图9：下镍NCA战LiNiO₂正极比容量、容量贯勾通接率、微裂纹水牢靠清静冷清凉清热僻热晃动性之间的关连

本文由Leo Wu供稿。

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